5 septiembre DIA MUNDIAL DEL MIELOMA MÚLTIPLE

​El mieloma múltiple es un cáncer de la sangre, el segundo en incidencia y el más desconocido de los cánceres hematológicos. Es un cáncer de las células plasmáticas (las defensoras de nuestro cuerpo) que se encuentran en la médula ósea (la médula ósea se encuentra en los huesos, lo que llamamos tuétano).

​El mieloma no tiene prevención ni cura. No lo podemos evitarlo y no se conoce todavía cuál es su origen y es incurable. Cuando yo enfermé hace 14 años la mediana de supervivencia era de 2-3 años, hay veces que no sé cómo puedo seguir viva.

​ Es difícil explicar qué sientes cuando tienes cáncer, desde la pandemia para mi es más fácil, todo aquello que sentíais cuando la covid, todo ese estado de miedo, vulnerabilidad y catástrofe lo vivimos nosotros, pero de forma individual y parece menos grave e importante por no ser algo colectiva, hay menos empatía, pero nos destroza la vida igual que destrozó la de muchos la covidcon la misma intensidad y gravedad.

​El mieloma, al ser un cáncer de las defensas de nuestro cuerpo, nos provoca que podemos tener infecciones frecuentes, ahora todos conocen las inmunoglobulinas gracias a la pandemia, pues de las inmunoglobulinas es.

​España es referente mundial en mieloma múltiple, los investigadores de aquí investigan y consiguen logros que afectan a los pacientes de todo el mundo.

​Se caracteriza, además, por frecuentes recaídas que obligan a realizar nuevos tratamientos y a empezar todo de nuevo, no son metástasis, es la misma enfermedad que vuelve una y otra vez y que puede salir de los huesos y destrozarlos o causar destrozos en partes blandas del cuerpo.

​No es fácil vivir una vida normal con la enfermedad, yo llevo 14 años intentándolo, pero es duro, hay una fuerte carga emocional que gestionar y aprender a vivir con esto, parece que no nos pasa nada, pero si nos pasa por dentro.

​Yo llevo 14 años yendo a revisión cada dos meses, tengo ya dos trasplantes de médula ósea encima, tres tratamientos de radioterapia. Recaí a los 8 años de la primera vez y tuve que pasar otra vez por un tratamiento parecido, esta vez me provocó un daño óseo en la escápula que superé. Hace casi dos años tuve una lesión en la pelvis que superé con radioterapia y tratamiento de inmunoterapia que recibo todos los meses desde entonces.

Nunca hay que bajar la guardia, gracias a eso continuo viva y ayudar a los pacientes me ayuda mucho a mi para continuar viviendo.

Hay que ayudar, siempre hay que ayudar para sumar, las personas enfermas con cualquier patología somos muy vulnerables, aunque muchos nos crecemos ante la adversidad, nadie conoce bien el sufrimiento que nos ha tocado vivir.