Día Mundial contra el Cáncer Infantil 2019

Aprovechando el Día Internacional del Cáncer infantil, voy a contar una historia. Yo no soy la protagonista, ni pretendo serlo, pero gracias Toño, que me brinda la oportunidad, hablaré desde mi experiencia.

Hace 8 años, concretamente el 10 de julio del 2011, nos enfrentábamos a una de las situaciones más difíciles que una familia puede vivir.

Cuando este tipo de enfermedad afecta a personas de tu familia o amigos, duele y empatízas con ello, pero si te toca a lo que más quieres, a la persona que has dado la vida, ese dolor es indescriptible.

Un día normal, se convierte en cuestión de segundos, en pesadilla. Después de meses, de médico en médico y pensando que lo que le pasa a tu hija es cuestión del crecimiento, una analítica nos da la peor de las noticias: LEUCEMIA, esa palabra que se repite una y otra vez en tu cabeza hasta que la asimilas.
Pero como todo en la vida, hay que afrontarlo y LUCHAR.

Noa tenía 6 años cuando se la diagnosticaron,  recuerda detalles que intentaré resumir: " Todo empezó cuándo acabo el cole, eran las fiestas y no quería saltar en la colchoneta, me sentía cansada y no sabía por qué. Me llevaron al hospital de aquí, hablaron con mis padres y en horas me dicen que tenemos que ir para Madrid. Recuerdo ir en la ambulancia y que la enfermera me leía cuentos. En Madrid, me hicieron un montón de pruebas y me pusieron un botón de metal debajo de la piel, ahora ya sé que se llamaba port a cath. Mis padres me explicaron que lo que me pasaba se llamaba leucemia, yo no entendía nada. Estuve ingresada
tiempo, me ponían quimio, suero… y cuando hacía falta, sangre o plaquetas, a las que yo llamaba chuletones y pechugas de pollo. Por las tardes hacíamos juegos o manualidades y por las mañanas dábamos clase. También venía gente a darnos masajes y payasos, que no me gustaba mucho pero me hacían gracia. Todos los  fines de semana venía la familia y amigos a verme. Un día, me puse muy mala, no recuerdo bien, pero mis padres me contaron que me intoxique, estuve en la UCI y solo me acuerdo que quería escuchar música así que me compraron un MP3 con cascos.Todo fue pasando y cada vez estábamos menos tiempo en el hospital y más en casa."

Ella es la verdadera protagonista de esta historia, pero por desgracia,  hay muchas cómo está. Mi cometido contándola es transmitir ESPERANZA, decir que si se puede, el proceso es lento y a veces angustioso, pero es posible ganar la batalla.

Concluyendo, quería recalcar, que debemos ser conscientes de esta enfermedad y apoyar, en la medida de lo posible, a través de asociaciones como AECC o Josep Carreras para la investigación. También se necesita donantes de médula, si queréis información, en Abaces ( Ponferrada) os la darán. Y a modo crítica, me gustaría que se destinará más dinero estatal para esta causa, ya que tenemos hospitales y personal médico muy cualificado en España que lo necesitan.

Por último, aprovecho para agradecer a todos los que nos apoyaron (familia, amigos….); Al personal voluntario que hacen más fácil la vida en el hospital (Asion, Juegaterapia, Save the Children, Aladina….); Al personal sanitario del Hospital La Paz de Madrid y a esa gran familia que formamos en la sexta planta, en la cual nos hemos apoyado y nos han animado a tirar para adelante. GRACIAS!!

Yasmina González

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