Teresa Regueiro López

 “VALORA LA VIDA “

Este sábado 22 de junio más de 200 pacientes con cáncer a la sangre salen a la calle en toda España para participar en la campaña VALORA LA VIDA de la FUNDACION JOSEP CARRERAS. Con dicha campaña se pretende transmitir la importancia de la donación de médula ósea y además aportar una pequeña ayuda económica a través de SMS para ayudar a la investigación de este tipo de patologías.

Teresa Regueiro López “la de Vila” ha decidido realizar esta campaña en Toral, Villafranca y Cacabelos, y explicarnos cuál es su cáncer y los motivos que le han llevado a implicarse en la Fundación Carreras.

Esta campaña coincide con la organización del II Torneo de Fútbol 7 benjamín solidario que la Peña Madridista “A por ellos” ,de Toral de los Vados, va a celebrar los próximos días 21-22- y 23 de junio en ayuda a “ABACES” (Asociación Berciana de Ayuda contra las Enfermedades de la Sangre) de la que es presidenta la “enérgica” Encina Castro.

  Además contaron con la colaboración inesperada del ex – presidente de Cantabria, el SEÑOR (con mayúsculas) Miguel Ángel Revilla que, el otro día en el programa “El Hormiguero” de Antena 3, apoyó públicamente esta noble campaña.

-¿ Por qué has decidido implicarte en esta campaña?.

– Bueno, la verdad es que ya el año pasado hice lo mismo en Santiago de Compostela. Este año iba a estar en Madrid, hoy mismo marchaba para allí, pero en el último momento y tras consultarlo con la Fundación decidí quedarme aquí ya que El Bierzo es una de las zonas de España con más alto índice de cáncer de sangre y no había ningún grupo en esta zona. Esto es algo que no se prepara de la noche a la mañana, y estuvimos de acuerdo esta tarde que sería conveniente dar esta información aquí.

– ¿ Qué clase de cáncer de sangre tienes tú?.

– Hay tres tipos de cáncer de sangre: Leucemia, Mieloma Múltiple y Linfoma. Yo tengo un Mieloma Múltiple, el segundo por detrás de la leucemia en incidencia en la población, un cáncer raro, en España hay unos 10.000 enfermos y se diagnostican 2.000 cada año. Es un cáncer que suele aparecer en edades tardías, sobre los 60 años, y que a mí se me diagnosticó con 45 años.

– Explícame a sí por encima en qué consiste.

– Es un cáncer complicado, intentaré explicarlo de la forma más sencilla posible. Es un tumor en la médula ósea, afecta a los huesos y puede traer otras complicaciones, sobre todo en el riñón. Podríamos decir que es un cáncer de huesos. En un lenguaje coloquial es como si los huesos se apolillaran, tienes pequeños agujeritos en ciertos huesos del cuerpo, afecta sobre todo al cráneo, a los huesos largos del cuerpo, a las vértebras…

– ¿A ti cómo te afectó?

– Uf, bueno, el tumor es en la médula, no es la médula espinal, la médula ósea es el tuétano de los huesos, se encuentra sobre todo en la cresta ilíaca, la cadera, que es donde nos hacen las punciones para comprobar el estado del tumor, en el esternón donde también nos pinchan, en definitiva es la fábrica de la sangre. Yo tenía muy afectada la médula, en un tanto por ciento muy alto y, además, uno de los agujeritos de mi cabeza se convirtió en un socavón de 7×7 cm, me quedé sin una parte de mi cráneo lo que me provocó un tumor, llamado plasmocitoma, y un edema importante en mi cabeza. Además tengo pequeños agujeritos en algún hueso y en la calota craneal, que están controlados y no crecen.

– ¿Por qué es tan importante la donación de médula?

– El trasplante de médula es imprescindible para muchos tipos de cáncer. Hay dos tipos de trasplante, el de tus propias células y el de un donante compatible. En mi caso y gracias a mi respuesta, lenta pero segura, se me realizó un trasplante de mis propias células. Dos semanas antes de ingresar en el hospital me extrajeron mis propias células madre en un procedimiento sencillo, como una diálisis, y durante dos semanas se mantuvieron en el laboratorio refrigerado y a la espera de implantarse en mi cuerpo. Este tipo de trasplante tiene pocos riesgos en sí mismo, aparte de las complicaciones que se pueden derivar de la fuerte quimioterapia a la que estás sometida el día anterior al mismo.

El trasplante de un donante compatible es más complicado, no por el hecho mismo de la acción de trasplantar, pero si por los problemas derivados del rechazo de cualquier trasplante y por la dificultad añadida de encontrar un donante compatible. De ahí que esta campaña de concienciación sea tan importante. La donación de médula es VIDA para un enfermo de cáncer.

– ¿Tu trasplante fue todo lo bien que esperabas?

– Si, yo digo siempre que cada enfermo es diferente, cada cuerpo es uno, el que a mí me vaya mal no quiere decir que a ti te vaya mal también, depende de muchos factores. Mi trasplante fue correcto, mi nueva médula “prendió” y tuve la oportunidad de empezar una nueva vida. Para poder realizar el trasplante previamente te han “matado” la médula con altas dosis de quimioterapia, es decir, te quedas sin médula y todas las bacterias del mundo te pueden atacar, ese es el peligro real, por eso estás incomunicado y aséptico frente al mundo exterior, no tienes defensas en el cuerpo. Si todo va bien, la nueva médula prende como a los tres o cuatro días del trasplante, que no se llama así, se llama “infusión”. Los nombres médicos son muy curiosos.

– ¿Cómo estás ahora?

– Se acaban de cumplir tres años de mi trasplante y llevo dos años y medio en remisión completa estrica, eso quiere decir que no hay células cancerígenas en mi cuerpo. Pero esto no es fácil, el mieloma múltiple hoy por hoy es incurable, los avances que se han hecho durante estos años nos permiten vivir con calidad de vida, hace años, muy pocos, me hubiera muerto. Yo siempre digo que estoy curada dentro de lo incurable y algún día recaeré pero tengo la esperanza de que me ayudaran a levantarme. Psicológicamente en muy duro, la muerte es tu compañera durante todo el tratamiento, piensa que desde noviembre de 2009 hasta septiembre de 2010 pasé por seis meses de quimioterapia, 25 sesiones de radioterapia, nuevamente una fuerte quimioterapia para el trasplante, el trasplante en sí mismo con sus secuelas, una operación craneal para implantarme una placa que cubriera la parte de mi cráneo desaparecida.

– Y ¿Psicológicamente?

– Esa es otra historia, dicen que he sido muy fuerte, que este tipo de cáncer desmorona a cualquiera, yo no me desmoroné mientras duró el tratamiento, viví día a día sin tan siquiera pensar en el día siguiente pues podía no haber otro día. Ahora convivo con el mieloma, no pienso en el constantemente pero paso revisiones muy frecuentes y muy duras psicológicamente. Para qué te voy a engañar, es muy duro pero tengo que seguir adelante, de nada me sirve quedarme en casa llorando. Pero tengo mis bajones, mis días marrones.

– ¿Por qué te has implicado en la Fundación Carreras?

– Cuando te pasa algo así y puedes volver a vivir tienes una necesidad vital de ayudar a los demás, nos pasa a todos, es algo que he comentado con muchos enfermos. España tiene profesionales que nada tienen que envidiar al resto del mundo, en estos momentos necesitamos que se siga investigando pues hemos llegado a un nivel muy alto, muy alto, en el camino de la curación del cáncer, y eso no se puede parar ahora por culpa de la crisis, está en juego la vida de todos. Necesito aportar mi granito de arena y desde que pude empezar a andar de nuevo es lo que hago. Soy voluntaria además de otra asociación, AEAL, en donde estoy totalmente involucrada llevando a cabo diversas actividades, por supuestísimo no remuneradas, que me permiten ayudar a devolver todo lo que me han dado a mí: vida. Esta semana próxima estaré en Madrid en hospitales, conferencias y demás eventos que se celebran con motivo de la Semana de Enfermedades Hematológicas. Dona médula, dona vida Toñín.

A fuerza de ser pesada déjame decir para terminar que no se puede paralizar la investigación, que estamos en el camino de cronificar el cáncer y tener una supervivencia que hace muy pocos años era impensable. Nos condenamos a muerte si la investigación no avanza, y para ello se necesita financiación pues todos nos vamos a beneficiar de los logros de esos avances. Todos podemos tener cáncer mañana y podemos seguir viviendo si la rueda no deja de girar.

Muchas gracias por tu valorización de la vida

AF2

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